QUANTO VALE UMA VIDA?
DEPOIMENTOS
DEPOIMENTOS DE CIDADÕES QUE FAZEM PARTE DE NOSSA LUTA:
1. Ivan Rodrigues Sampaio pai de Mateus dos Santos Sampaio (Paralisia Cerebral e microcefalia).
“Hoje estou nesta luta por que senti na pele a desigualdade entre os seres humanos, quando vi o meu filho entre a vida e a morte, percebi que o que fazia a diferença era o dinheiro e não a vida, dando a entender que uma família humilde não tem sentimentos, e que tanto fazia viver como morrer”
2. Francisca Reginalda S. de Oliveira mãe Daniel de Oliveira Santos (Paralisia Cerebral e microcefalia).
“É muito importante essa luta pelos nossos filhos, eles tem direito de ter um defensor lutando pelos nossos direitos”.
3. Débora de Lima mãe de Sergio (Paralisia cerebral).
“Parabenizamos por esta iniciativa, pois necessitamos de medicamentos e de muitas outras coisas para que eles possam viver bem”.
4. Silvarina de Sousa, mãe de Geovana (Microcefalia, Síndrome de West, Paralisia cerebral).
“Estou junto nesta luta, pois necessitamos deste profissional de plantão, afinal ele faz toda a diferença em todos os nossos problemas”
5. Ana Jarline dos Santos Silva mãe de Anderson Cauê (Paralisia cerebral).
“Eu apoio esta luta, pois acho extremamente necessário, e ira beneficiar as pessoas mais necessitadas”.
6. Antonia Alexandre Barbosa mãe do Levi Alexandre (Síndrome de West).
“Acho muito importante e válida essa iniciativa de lutar pelo direito de nossos filhos e de todas as pessoas que venham precisar”.
7. Jucilene de Almeida Araujo mãe de Daniel Araujo Andrade (Hidrocefalia).
“Uma atitude boa, que era para muitos ter, pois as crianças especiais são esquecidas e temos necessidade de defensores competentes para tomar conta deles aqui”
8. Antonia Adaeira Lima mãe de Ana Lidia Pereira Barbosa (Microcefalia, Cardiopatia).
“Acho essa luta muito justa, pois seu maior objetivo é um mundo melhor para quem precisa, um mundo melhor para nossas crianças”.
9. José Luciano Alves da Silva Junior pai de Leandro Bezerra da Silva (atraso de desenvolvimento).
“Acho este projeto muito importante, mesmo meu filho não tendo um problema grave, porem é preciso que todos nós cuidemos de todas as crianças com necessidade especiais, pois tudo é muito difícil, e o Poder Público tem o dever de agir, pois todos nós pagamos os impostos para garantir o futuro de nossos filhos, afinal eles são a riqueza maior que nós temos”.
10. Ana Cristina Fraga da Silva mãe de Francisco Pedro Fraga de Sousa (Síndrome de Down e Cardiopata).
“Acho uma boa, pois esta atitude, cada um de nós deveríamos ter”
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